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GB/T 44827-2024 分子体外诊断检验　尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范

GB/T 44827-2024 Molecular in vitro diagnostic examinations—Specifications for pre-examination processes in metabolomics in urine,venous blood serum and plasma

国家标准 中文简体 现行 页数：20页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
GB/T 44827-2024
相关服务
  仅限个人学习交流使用
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C30 分子体外诊断检验　尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范
国际标准分类号（ICS）
11.100.10
发布日期
2024-10-26
实施日期
2025-05-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
-

发布历史

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GB/T 44827-2024 分子体外诊断检验　尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范
GB/T 44827-2024 分子体外诊断检验　尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范
GB/T 44827-2024 分子体外诊断检验　尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范
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研制信息

起草单位：
北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、复旦大学、西湖大学、深圳华大基因股份有限公司、首都医科大学附属北京妇产医院、杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司
起草人：
邹迎曙、唐惠儒、郭天南、章申燕、曹正、康洲阳、陈微
出版信息：
页数：20页 | 字数：28 千字 | 开本： 大16开

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