关闭预览GB/T 16886.17-2025 医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估
GB/T 16886.17-2025 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Toxicological risk assessment of medical device constituents
国家标准
中文简体
即将实施
页数：68页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2025
相关服务
仅限个人学习交流使用
标准类型
国家标准
标准状态
即将实施
中国标准分类号（CCS）
C30 医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估
国际标准分类号（ICS）
11.100
发布日期
2025-08-29
实施日期
2026-09-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
适用范围
-
发布历史
-
2006-04
-
2026-09
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研制信息
- 起草单位：
- 山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中国食品药品检定研究院、波科国际医疗贸易(上海)有限公司
- 起草人：
- 孙晓霞、刘成虎、王涵、张荧、孙令骁、付步芳、刘小慧、韩倩倩、秦越、杨婧
- 出版信息：
- 页数：68页 | 字数：108 千字 | 开本： 大16开
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