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YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒

YY/T 1682-2019 Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit

行业标准 中文简体 现行 页数：12页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 1682-2019
相关服务
  仅限个人学习交流使用
标准类型
行业标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C40 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
国际标准分类号（ICS）
11.040.40
发布日期
2019-10-23
实施日期
2021-10-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
-

发布历史

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YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
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研制信息

起草单位：
中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心、郑州安图生物工程股份有限公司、郑州点石生物技术有限公司、珠海迪尔生物工程有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、珠海市银科医学工程股份有限公司、梅里埃诊断产品(上海)有限公司、贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司
起草人：
于婷、张娟丽、王海涛、黄杰、曲守方、王文庆、王则宇、秦军领、张保华、郑红霞、刘结友、曾敏霞、曾冰冰、王玲玲、李翠霞
出版信息：
页数：12页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开

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