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YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求

YY/T 1652-2019 General technical requirements of quality control materials for in vitro diagnostic reagents

行业标准 中文简体 现行 页数:16页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 1652-2019
相关服务
  仅限个人学习交流使用
标准类型
行业标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
C44 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
国际标准分类号(ICS)
11.100
发布日期
2019-05-31
实施日期
2020-06-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
-

发布历史

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YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
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研制信息

起草单位:
郑州安图生物工程股份有限公司、北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、中国合格评定国家认可中心、希森美康医用电子(上海)有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、上海科华生物工程股份有限公司、雅培贸易(上海)有限公司、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、日立高新技术中国事业集团
起草人:
刘功成、邹迎曙、石大伟、翟培军、苏静、冼庆勇、江生、王雪峰、张晋文、蔡晓蓉、程清
出版信息:
页数:16页 | 字数:20 千字 | 开本: 大16开