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YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法　第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验

YY/T 0681.17-2019 Test methods for sterile medical device package—Part 17:Testing the microbial barrier performance of porous package materials using aerosol filtration method

行业标准 中文简体 现行 页数：16页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 0681.17-2019
相关服务
  仅限个人学习交流使用
标准类型
行业标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C31 无菌医疗器械包装试验方法　第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
国际标准分类号（ICS）
11.080.40
发布日期
2019-10-23
实施日期
2020-10-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
适用范围
-

发布历史

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YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法　第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
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研制信息

起草单位：
山东省医疗器械产品质量检验中心、杜邦(中国)研发管理有限公司
起草人：
王文庆、徐志洲、钱军、栾同青、张佩娜、张萌萌、郝建新、黄森
出版信息：
页数：16页 | 字数：22 千字 | 开本： 大16开

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