关闭预览YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
YY/T 0681.17-2019 Test methods for sterile medical device package—Part 17:Testing the microbial barrier performance of porous package materials using aerosol filtration method
行业标准
中文简体
现行
页数：16页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
YY/T 0681.17-2019
相关服务
仅限个人学习交流使用
标准类型
行业标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C31 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
国际标准分类号（ICS）
11.080.40
发布日期
2019-10-23
实施日期
2020-10-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
适用范围
-
发布历史
-
2020-10
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研制信息
- 起草单位：
- 山东省医疗器械产品质量检验中心、杜邦(中国)研发管理有限公司
- 起草人：
- 王文庆、徐志洲、钱军、栾同青、张佩娜、张萌萌、郝建新、黄森
- 出版信息：
- 页数：16页 | 字数：22 千字 | 开本： 大16开
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